適応と特徴
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アリケイス®は、アミカシンをリポソーム粒子に封入した吸入用懸濁液剤です。
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肺MAC症（多剤併用療法による前治療において効果不十分な患者）の治療に用いられます。
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専用の「ラミラ®ネブライザシステム」を使用することで、在宅にて1日1回の吸入投与を行うことができます。
在宅吸入療法を可能にしたアリケイス®とラミラ®ネブライザシステム
アリケイス®は、アミカシンをリポソーム粒子に封入した吸入用懸濁液剤です。適応症は、マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス（MAC）による肺非結核性抗酸菌症で、通常、成人にはアミカシンとして590mgを1日1回、専用のラミラ®ネブライザシステムを用いて吸入投与します。
効能又は効果
適応菌種：
アミカシンに感性のマイコバクテリウム・アビウムコンプレックス（MAC）
適応症：
マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス（MAC）による肺非結核性抗酸菌症
効能又は効果に関連する注意
本剤の適用は、肺MAC症に対する多剤併用療法による前治療において効果不十分な患者に限定すること。
用法及び用量
通常、成人にはアミカシンとして590mg（力価）を１日１回ネブライザを用いて吸入投与する。
用法及び用量に関連する注意
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本剤を吸入する際には、専用のネブライザであるラミラネブライザシステムを使用すること。
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使用にあたっては、ガイドライン等を参照し、多剤併用療法と併用すること。
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喀痰培養陰性化が認められた以降も、一定期間は本剤の投与を継続すること。臨床試験においては、喀痰培養陰性化が認められた以降に最大12ヵ月間、本剤の投与を継続した。
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投与開始後12ヵ月以内に喀痰培養陰性化が得られない場合は、本剤の継続投与の必要性を慎重に再考すること。
ラミラ®ネブライザシステムと独自のリポソーム技術
アリケイス®は、専用のラミラ®ネブライザシステムを用いて吸入することにより、肺末梢の肺胞まで効率的に分布し、独自のリポソーム技術により、主要な感染細胞であるマクロファージへの取り込みを促進します。
M. avium は肺組織内でマクロファージへの感染頻度が最も高かったことが報告されています（Park HY, et al. Chest. 2016;150(6): 1222-1232.）
アリケイス®とは
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適応と特徴
- 作用機序
- ラミラ®ネブライザシステムの概要
- 製品情報